化学药是缓解，预防和诊断疾病，以及具有调节机体功能的化合物的统称。生产化学药物的工业即为化学制药工业，包括化学原料药业和化学制剂业两个门类。化学制药业是化学原料的分解，合成技术与现代临床诊断医学相结合的制造工业，也是衡量一个国家制药能力和水平的主要标志之一。中国是化学原料药生产大国，化学原料药一直是医药出口的支柱，具有国际比较优势，化学制剂加工能力位居世界第一。

  化学药在临床用药中所占份额最大，直接受到医改拉动，新医改药品政策推行后，行业的利润向优势企业集中，受到医改拉动的企业和具备仿制药研发生产能力的企业将成为投资重点。2020年，我国化学药品原药产量为273.4万吨，同比上升2.7%。2020年，共有12个国产1类化学药获批上市，再次创下药品注册分类新标准实施后的历史上最新的记录。2021年1-12月中国化学药品原药累计产量为308.6万吨，累计增长8.8%；2022年1-11月份，化学药品原药产量318.5万吨，同比增长14.5%。

  2020年5月14日，国家药监局发布《关于开展化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价工作的公告》，当日，药品审评中心官网同步发布了《化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价技术方面的要求》《化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价申报资料要求》《化学药品注射剂（特殊注射剂)仿制药质量和疗效一致性评价技术方面的要求》等文件。2020年7月，新修订的《药品注册管理办法》和《药品生产督管理办法》颁布实施，将全面落实药品上市许可持有人制度，优化审评审批工作流程，落实全生命周期管理要求，强化主体责任与责任追究。2020年9月，国家药监局发布《药品专利纠纷早期解决机制实施办法（试行）（征求意见稿）》，中国版的专利挑战制度即将形成，对保护专利权人合法权益，降低仿制药的专利侵权风险，鼓励药物研发创新，推动仿制药高水平发展有积极意义。2021年12月，国家出台《“十四五”国家药品安全及促进高水平质量的发展规划》，明确进一步落实审评审批制度改革要求，持续推进化学药品仿制药一致性评价。

  对于中国，化学制药行业是非常非常重要的，化学制药行业能否长远可持续发展关系到整个医药行业的发展，虽然当前中国化学制药行业面临诸多困难，但随国家医药管理体制的逐渐完备和制药企业自身实力的增强，以及中国庞大的药品消费市场，化学制药业依然有着良好的发展前景。

  中企顾问网发布的《2024-2030年中国化学药产业发展现状与未来发展的新趋势报告》共十一章。首先介绍了国际国内医药行业的基本情况，接着分析了国内化学药行业的现状，并对化学药品制剂制造业财务情况进行了详实全面的分析，然后具体介绍了化学原料药、抗生素类原料药、维生素类原料药、糖尿病药物、心脑血管药、感冒药及其他药物市场的发展。随后，报告对化学药行业做了上市公司经营情况分析、物流分析、营销分析和未来前景分析，最后详细列明并解析了与化学药行业紧密关联的政策和法规。

  本研究报告数据大多数来源于于国家统计局、国家药品监督管理局、中企顾问网、中企顾问网市场调研中心、中国化学制药工业协会以及国内外重点刊物等渠道，数据权威、详实、丰富，同时通过专业的分析预测模型，对行业核心发展指标进行科学地预测。您或贵单位若想对化学药行业有个系统深入的了解、或者想投资化学药品制造，本报告将是您不可或缺的重要参考工具。

  图表2019-2022年华北制药股份有限公司总资产及净资产规模返回搜狐，查看更加多